大连理工大学陆安慧团队报导了多功能磁性纳米催化剂结构调控中氢溢出驱动的氧化铁动态演化和搬迁。相关研究成果于2023年11月15日宣布在世界顶尖学术期刊《美国化学会杂志》。

  磁性纳米催化剂具有易于收回、感应加热或磁悬浮的特性，在推动智能技能方面发挥着至关重要的效果。

  该文中，研究人员报导了一种在钯的协助下，通过“非触摸”氢溢出驱动的氧化铁复原和搬迁来组成多功能核壳型磁性纳米催化剂的办法。使用原位剖析技能来可视化磁性纳米催化剂。Pd促进氢分子离解成活化的H*，然后溢出，然后驱动氧化铁复原、逐步向外割裂和通过碳质外壳搬迁。通过操控进化进程，能够得到具有不一样结构的纳米催化剂，包含核-壳、割裂核-壳或中空型，每种催化剂都具有负载在碳壳上的Pd或PdFe。

  作为一个展现，磁性纳米催化剂（负载钯的割裂核壳）能够将巴豆醛氢化为丁醛（在TOF中为26624 h1，～100%的选择性），优于已报导的钯基催化剂。这是由于增强的部分磁热效应和d带宽小的C = C在Pd上的优先吸附的协同效果。另一种催化剂（负载PdFe的割裂核壳）在苯乙炔半加氢中也具有强壮的功能（100%转化率，97.5%选择性），由于PdFe能按捺C═C的过度加氢.重要的是，不只Pd，其他贵金属（如Pt、Ru和Au）也表现出相似的性质，提醒了氢溢出驱动封装的纳米氧化铁的动态复原、割裂和搬迁的一般规则，由此发生不同的结构。

  JACS：《美国化学会志》，创刊于1879年。隶属于美国化学会，最新IF：16.383